Avea boala Lyme, dar a fost diagnosticată cu fibromialgie. Descoperirea cauzei reale a simptomelor pe care le avea a făcut ca Wanda să primească un tratament adecvat pentru afecțiunea reală și nu pentru fibromialgie.
O mărturie preluată de pe healthcommunities.com.
Povestea Wandei diagnosticată cu fibromialgie
După ce am căutat răspunsuri și am găsit doar mai multe întrebări, furia a fost singura emoție pe care am putut-o avea pentru comunitatea medicală și standardele sale slabe de îngrijire. Când am participat la seminarul educațional la Fibromyalgia & Fatigue Centers (FFC) mă așteptam la același lucru. În schimb, ceea ce am întâlnit mi-a restabilit în mod surprinzător credința în industria medicală și chiar mi-a dat speranță.
Diagnostic de fibromialgie
Deși nu eram conștientă de asta la acea vreme, lupta mea cu boala Lyme și cu oboseala cronică și sindromul de disfuncție imună ( CFIDS ) m-a lovit tare în ianuarie 2005. Medicul meu m-a diagnosticat cu zona zoster, probabil provocată de stres, rezultând în Fibromialgie (FM).
Am fost șocată. Am fost în cele mai bune condiții din viața mea și în cel de-al doilea sezon de triatlon. Am devenit atât de slăbită și de obosită încât nu puteam să mă dau jos din pat mai mult de câteva ore la un moment dat.
Ca mamă care stă acasă, mă trezeam în fiecare zi cu o listă de activități care includeau: îngrijirea casei și a familiei mele, antrenamente zilnice intense și muncă voluntară.
În familie, am călătorit frecvent și ne-am bucurat de schi de zăpadă, plimbare cu bicicleta și drumeții. Dar acum, pentru a funcționa, a trebuit să renunț la tot.
Am uitat curând ce însemna să mă trezesc și pur și simplu să-mi trăiesc viața. Fiecare minut al zilei se învârtea în jurul bolii mele. Am căutat ajutor, dar fără folos. Mai mulți medici chiar mi-au sugerat că era totul în capul meu. -Wanda, Diagnostic de Fibromialgie
Relațiile au devenit stresate ca urmare a bolii mele. Copiii mei au început să vadă și să interacționeze cu mine foarte diferit, asistând la căderea mea de la statutul de super-mamă, în ciuda celor mai bune eforturi.
A devenit o deconectare majoră și de nenumărate ori am avut o asemenea durere încât nici măcar nu-mi păsa.
Încercam doar să supraviețuiesc. Prietenii mei au știut, dar nu mi-au înțeles lupta. Soțul meu a fost singura persoană care a știut cu adevărat cât de bolnavă am devenit. Răbdarea sa infinită și atitudinea pozitivă au fost în mare parte singurul motiv pentru care am continuat să merg în cele mai multe zile.
Călătoria mea către starea de bine a început când am participat la seminarul educațional pentru pacienți de la FFC. Am avut inițial o programare, dar la insistența medicului meu de atunci, care a spus că va fi o pierdere de timp și repetarea testelor, am anulat-o.
Persoana cu care am vorbit la Centru mi-a sugerat să particip la seminarul educațional gratuit pentru pacienți. -Wanda, Diagnostic de Fibromialgie
Avea boala Lyme, nu fibromialgie
În seara următoare, în timp ce stăteam acolo ascultând toate simptomele listei aparent infinite asociate cu Fibromialgie / sindromul de disfuncție imună și posibilele cauze ale tulburărilor, am simțit un imens sentiment de ușurare.
Nu mai trebuia să fiu detectiv. Existau răspunsuri și oameni care m-au crezut și au înțeles suferința mea. După aceea, am cerut prima programare.
În ziua primei întâlniri, abia puteam merge și eram extrem de fragilă atât fizic, cât și emoțional. Nu voi uita niciodată cum unul dintre personalul mi-a dat o batistă și mi-a spus: „Este bine să plângi. Este o parte a tulburării ”. M-au tratat cu atâta demnitate și am știut atunci că am găsit ajutorul pe care l-am căutat atât de disperat și niciunul nu mi-a putut oferi ajutor anterior.
Trei săptămâni mai târziu, viața mea s-a schimbat pentru totdeauna la a doua vizită. În timp ce a analizat rezultatele mele de laborator, medicul a explicat că testul pentru Lyme era crescut și este foarte probabil să am boala respectivă și nu Fibromialgie, așa cum credeam anterior.
Îmi amintesc sentimentele amestecate de fericire și frică. Fericirea de a avea în sfârșit un nume pentru boala mea și de a ști că aș putea avea din nou controlul asupra sănătății mele și teama de a ști că lupta va fi continuă.
Pe parcursul a 9 săptămâni, mi s-au administrat tratamente intravenos și injecții cu vitamina B12 în mod regulat. Personalul m-a tratat ca și cum aș fi fost singurul lor pacient. Am avut în continuare o listă de întrebări la care cineva a avut întotdeauna timp să răspundă sau să ofere o explicație.
De-a lungul tratamentului, am ținut un jurnal despre cum mă simt în fiecare zi. Te ajută să te întorci în zilele proaste și să vezi cât de departe ai ajuns. Mai puternică din punct de vedere fizic și emoțional acum, îmi dau seama că zilele mele bune devin tot mai dese.
Nu ar fi cazul dacă nu aș fi respectat cu strictețe tratamentul. Îmi dă un sentiment de putere să știu că în fiecare zi fac ceva pentru a câștiga lupta pentru sănătatea mea. -Wanda, Boala Lyme
Fibromyalgia & Fatigue Centers (FFC) mi-a salvat viața! Sunt foarte recunoscătoare pentru crearea acestor Centre și tot ceea ce fac pentru tratarea pacienților ca mine, care suferă de afecțiuni debilitante. – Wanda
Visitor Rating: 4 Stars