Miozita este o boală autoimună care produce inflamații în mușchi. Este o boală musculară rară care apare la 1 din 100.000 de persoane. Se caracterizează prin inflamație musculară cronică și slăbiciune.
Miozita poate fi acută (simptomele se dezvoltă brusc, dar se rezolvă pe cont propriu după ceva timp) sau cronică (simptomele sunt de lungă durată).
Boala poate provoca o serie de complicații. Unele dintre ele pot fi fatale. Pacienții cu probleme de înghițire (când pieptul și mușchii pulmonari sunt afectați) riscă să inhaleze alimente și lichide în plămâni. Acest lucru poate crește riscul de deces.
Care sunt tipurile de miozită?
Medicul va diagnostica un tip de miozită pe baza simptomelor dumneavoastră și a locației mușchilor afectați. Există câteva forme diferite de miozită, inclusiv:
- Polimiozită
- Dermatomiozită
- Miozită cu corp de incluziune
Polimiozită
Polimiozita afectează mai mulți mușchi în același timp. De obicei provoacă simptome în mușchii de pe sau în apropierea centrului corpului tău. Polimiozita se dezvoltă treptat în timp. De obicei afectează adulții.
Femeile și persoanele desemnate de sex feminin la naștere au de două ori mai multe șanse de a dezvolta polimiozită decât bărbații și persoanele desemnate de sex masculin la naștere.
Dacă aveți polimiozită, este posibil să aveți dificultăți în efectuarea mișcărilor pe care le puteți de obicei, inclusiv:
- Ridicarea în picioare după ce ați stat
- Urcarea scărilor
- Ridicarea obiectelor
- Întinderea peste cap
Dermatomiozita
Dermatomiozita este o formă de miozită care vă afectează pielea pe lângă mușchii. Unele cazuri durează luni pentru a se dezvolta, dar dermatomiozita se poate dezvolta rapid.
Cu cât începeți mai devreme tratamentul, cu atât este mai probabil să evitați complicațiile severe. În cazuri rare, dermatomiozita poate fi fatală, mai ales în primul an de la debutul simptomelor.
De asemenea, vă poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer. Oricine poate suferi dermatomiozită.
Dacă afectează copiii, este cunoscută sub numele de dermatomiozită juvenilă.
Miozită cu corp de incluziune
Miozita cu corp de incluziune este o boală degenerativă a mușchilor. De obicei afectează persoanele peste 50 de ani.
Miozita corpului de incluziune provoacă slăbiciune musculară la nivelul extremităților (mâinile și picioarele sub genunchi). De asemenea, poate afecta mușchii gâtului care vă ajută să înghiți.
Aproximativ 30% dintre persoanele cu miozită cu corp de incluziune dezvoltă disfagie (dificultate la înghițire).
Dacă aveți miozită cu corp de incluziune, ar putea fi dificil să:
- Folosirea mâinilor și degetelor pentru a face sarcini precise, cum ar fi să închei nasturii la o cămașă.
- Prinderea unui lucru mic
- Mersul sau statul în picioare
- Înghițirea
Miozita: cauze
Experții nu știu sigur ce cauzează miozita. Poate apărea de la sine, dar uneori este declanșată de alte afecțiuni de sănătate. Este cauzată de orice afecțiune care duce la inflamație în mușchi.
Afecțiunile care provoacă inflamații în întregul corp pot afecta mușchii, provocând această afecțiune. Multe dintre aceste cauze sunt boli autoimune, în care organismul atacă propriile țesuturi. Miozita este o boală autoimună. Bolile autoimune sunt rezultatul atacului accidental al sistemului imunitar în loc să-l protejeze.
Unii oameni cu alte boli autoimune au mai multe șanse de a dezvolta miozită, inclusiv:
- Lupus
- Artrită reumatoidă
- Sclerodermie
Unii oameni dezvoltă miozită după ce au o infecție virală, inclusiv:
- Raceală obișnuită
- Gripă
- HIV
Simptomele miozitei
Principalul simptom al acestei afecțiuni este slăbiciunea musculară. Slăbiciunea poate fi vizibilă sau poate fi găsită doar prin testare. Durerea musculară (mialgii) poate fi sau nu prezentă.
- Slabiciune musculară
- Dureri articulare sau musculare
- Oboseală
- Umflătură
- Dificultăți de respirație sau de înghițire
- Aritmie (dacă miozita vă afectează inima
În timpul unui episod de simptome, este posibil să aveți probleme cu mișcarea sau efectuarea anumitor activități pe care le puteți face de obicei. S-ar putea să obosești mai repede sau să simți că nu-ți poți controla brațele, mâinile sau picioarele. Diferite tipuri de miozită au simptome diferite.
Dermatomiozita, polimiozita și alte afecțiuni ale miozitei inflamatorii tind să provoace slăbiciune care se agravează încet de-a lungul săptămânilor sau lunilor. Slăbiciunea afectează grupele de mușchi mari, inclusiv gâtul, umerii, șoldurile și spatele. Sunt de obicei afectați mușchii de pe ambele părți.
Slăbiciunea din această afecțiune poate duce la căderi și poate face dificilă ridicarea de pe un scaun sau după o cădere.
Persoanele cu această afecțiune cauzată de un virus prezintă de obicei simptome ale unei infecții virale, cum ar fi curgerea nasului, febră, tuse și dureri în gât, sau greață și diaree. Dar simptomele infecției virale pot dispărea cu zile sau săptămâni înainte ca simptomele miozitei să apară.
Unele persoane care prezintă boala au dureri musculare, dar multe nu.
Majoritatea durerilor musculare nu sunt cauzate de miozită, ci de leziuni provocate de tulpini sau de boli obișnuite precum răcelile și gripa. Acestea și alte dureri musculare obișnuite se numesc mialgii.
Cum este diagnosticată miozita?
Medicul va diagnostica miozita cu un examen fizic și teste. Ei îți vor examina simptomele și te vor întreba cum te simți când faci anumite mișcări sau mișcări. Este posibil să aveți nevoie de câteva teste, inclusiv:
- Analize de sânge
- RMN (imagini prin rezonanță magnetică)
- EMG (electromiografie)
- O biopsie musculară
Sursa: my.clevelandclinic.org
