Scleroza laterală amiotrofică [ALS]

    0
    73
    Scleroza laterală amiotrofică
    Photo by Yanapi Senaud on Unsplash

    Copy the following HTML iframe code to your website:

    Share This
    « Back to Glossary Index

    Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este un grup de boli neurologice rare care implică în principal celulele nervoase (neuronii) responsabile de controlul mișcării mușchilor voluntari. Maușchii voluntari produc mișcări precum mestecarea, mersul pe jos și vorbirea.

    Boala este progresivă, adică simptomele se agravează în timp. În prezent, nu există nici un tratament pentru ALS și niciun tratament eficient pentru a opri sau inversa progresul bolii.

    ALS poate afecta atât corpul, cât și mintea

    Scleroza laterală amiotrofică atacă celulele nervoase care controlează mișcarea voluntară, ceea ce, în timp, face ca mișcarea mâinilor, picioarelor și a mușchilor feței să fie extrem de dificilă. Chiar dacă, în mod normal, boala nu afectează inteligența unei persoane, mai multe studii recente arată că unele persoane cu ALS ar putea suferi de depresie sau prezintă deficiente de memorie, potrivit National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

    Anunțuri publicitare
    Anunțuri publicitare


    ALS nu este neapărat o boală ereditară

    Aproximativ 5-10% din cazurile de scleroză laterală amiotrofică sunt ereditare, dar 90% dintre pacienții adulți care suferă de această afecțiune nu au antecedente familiale. Sunt necesare studii suplimentare referitoare la factorii de risc, dar este cunoscut faptul că veteranii militari, în special cei care au fost pe front în timpul Războiului din Golf, au de două ori mai multe șanse de a dezvolta scleroza laterală amiotrofică.

    Scleroza laterală amiotrofică.Care sunt simptomele?

    Persoanele care suferă de scleroza laterală amiotrofică nu se trezesc brusc cu incapacitatea de a-și mișca o mână sau un picior. Simptomele pot fi atât de subtile, încât de cele mai multe ori trec neobservate. Semnele precoce ale bolii includ crampele, durerile musculare, spasmele și dificultățile de mestecat sau înghițit.

    Pentru mulți indivizi, primul semn al ALS poate apărea în mână sau în braț deoarece aceștia întâmpină dificultăți cu sarcini simple cum ar fi închiderea unui nasture la cămașă, scrierea sau rotirea unei chei într-o încuietoare. În alte cazuri, simptomele afectează inițial unul din picioare, iar oamenii se confruntă slăbiciune când se plimbă sau aleargă sau observă că se împiedică mai des.

    Anunțuri publicitare
    Anunțuri publicitare

    Atunci când simptomele încep în brațe sau picioare, este denumită scleroză laterală amiotrofică cu „debut al membrelor”. La alte persoane apar mai întâi problemele de vorbire sau problemele de înghițire.

    Indiferent de locul în care simptomele apar întâi, slăbiciunea musculară și atrofia se răspândesc în alte părți ale corpului, pe măsură ce progresează boala. Persoanele pot dezvolta probleme privind mișcarea, înghițirea (disfagia), vorbirea sau formarea cuvintelor (dizartrie) și respirația (dispneea).

    Un procent mic de persoane poate prezenta probleme cu luarea deciziilor și există dovezi tot mai mari că unii pot dezvolta chiar și o formă de demență în timp.

    Persoanele cu scleroza laterală amiotrofică vor avea dificultăți de respirație, deoarece mușchii sistemului respirator vor slăbi. În cele din urmă, își pierd capacitatea de a respira pe cont propriu și trebuie să depindă de un ventilator. Persoanele afectate se confruntă, de asemenea, cu un risc crescut de pneumonie în stadiile ulterioare ale bolii. Pe lângă crampele musculare care pot provoca disconfort, unele persoane cu ALS pot dezvolta neuropatie dureroasă (boală nervoasă sau leziuni).

    Anunțuri publicitare
    Anunțuri publicitare

    Deși gravitatea simptomelor și rata de progresie a bolii variază de la o persoană la alta, indivizii nu vor putea să stea sau să meargă, să intre sau să iasă din pat pe cont propriu sau să folosească mâinile și brațele.

    Persoanele care au ALS au de obicei dificultăți la înghițirea și mestecarea alimentelor, ceea ce face să le fie greu să mănânce în mod normal și crește riscul de sufocare. De asemenea, persoanele cu scleroză laterală amiotrofică ard calorii într-un ritm mai rapid decât majoritatea persoanelor fără ALS. Datorită acestor factori, persoanele cu ALS au tendința de a pierde rapid în greutate și pot deveni malnutriți.

    După ce scleroza laterală amiotrofică afectează complet organismul, pacienții își pierd funcțiile vitale, precum respirația și capacitatea de a înghiți. Cei mai mulți oameni trăiesc între 2-5 ani de la instalarea simptomelor. Cauza de deces a majorității este insuficiența respiratorie.

    Anunțuri publicitare
    « Back to Glossary Index