Recuperarea lui Jennifer din scleroză multiplă recidivantă-remisivă

Jennifer, o persoană care suferă de scleroză multiplă recidivantă-remisivă, a experimentat simptome autoimune bruște, care au determinat-o să caute abordări alternative de sănătate. Diagnosticată în 2007 la 38 de ani, ea s-a confruntat cu dificultăți pe tratamentele tradiționale, găsind în cele din urmă calmarea simptomelor prin schimbările dietetice și medicina alternativă. Bucuria ei vine acum din interiorul familiei, din plimbările în natură și din a ajuta pe alții.

Scleroză multiplă recidivantă-remisivă

Simptomele autoimune ale lui Jennifer (dreapta în fotografie) au apărut rapid și fără avertisment. După ce s-a trezit cu amorțeală în braț care în cele din urmă s-a răspândit în tot corpul ei, câteva vizite la un neurolog au confirmat că avea scleroză multiplă recidivantă-remisivă.

O serie de tratamente medicale care fie nu au ajutat, fie au provocat reacții adverse insuportabile, au determinat-o pe Jennifer să caute abordări alternative pentru sănătate. Atunci a găsit AIP [Protocolul autoimun] și, încet, dar sigur, și-a adus corpul înapoi în echilibru.

Cu ce ​​probleme de sănătate vă confruntați, când au început și cât timp a durat până la obținerea unui diagnostic?

Am fost diagnosticată cu scleroză multiplă recidivantă-remisivă în 2007, la vârsta de 38 de ani. Deși RMN-ul, puntea vertebrală și analizele de sânge au indicat toate acestea, îmi amintesc că au trebuit să aștepte să am un al doilea episod înainte de a fi diagnosticat oficial.

Am fost foarte norocoasă că nu a intrat în a doua fază a sclerozei multiple progresive. Simptomele mele vor reapărea ocazional dacă mă confrunt cu mult stres fizic sau mental sau dacă mă îndepărtez prea mult de Protocolul autoimun.

Descrieți cum a fost cel mai de jos punct al călătoriei dvs. de sănătate.

Cu siguranță punctul meu cel mai de jos a fost primul debut al simptomelor, care a apărut atât în ​​mod neașteptat, cât și rapid. M-am trezit într-o dimineață și am crezut că am dormit pe brațul drept pentru că am simțit că era amorțit. Nu a dispărut și după câteva zile, m-am dus la medicul primar, care m-a trimis la neurolog.

Senzația de amorțeală/furnicături a început să se răspândească pe trunchiul meu și s-a simțit strâns. Mai târziu aveam să aflu că aceasta se numește „îmbrățișarea MS”. De asemenea, am început să am o senzație de bâzâit ori de câte ori îmi aplecam capul înainte. De asemenea, am aflat că acesta este un alt simptom comun al SM numit semnul lui Lhermitt.

Amorțeala se răspândise la ambele mâini în acel moment și mai mult decât dureroasă, era o nebunie. Am început să port o pereche de mănuși subțiri, albe, doar pentru a oferi un tampon pentru când atingeam ceva. Am glumit mult despre „gâtul meu care bâzâie ca telefonul mobil” și „mâinile de jazz”, dar de fapt eram îngrozită de ceea ce se întâmplă cu corpul meu.

M-am simțit de parcă m-am dezintegrat peste noapte și gândul că simptomele fie sunt permanente sau se agravează era prea înfricoșător pentru a fi imaginat.

Ce provocări te-au influențat să cauți o soluție?

Tratamentele tradiționale pentru scleroză multiplă au servit drept punct de răsturnare pentru mine. Neurologul a prescris inițial lucruri precum gabapentina și steroizi pentru simptomele nervoase, dar primul m-a făcut să mă simt prost și nu m-a ajutat, iar cel din urmă m-a făcut să mă simt balonată, furioasă și destul de groaznic în general (și nici nu m-a ajutat).

Tratamentele recomandate la acea vreme erau diverși interferoni, care, de asemenea, mă făceau să mă simt mai rău și nu ajutau cu simptomele.

I-am urât în ​​special pe cei care au mi-au spus că trebuie să-mi injectez eu… atât injecția în sine (în mușchi), cât și pentru simptomele asemănătoare gripei care au urmat. Am aflat că doar 30% dintre pacienți chiar au răspuns la acești interferoni. Doctorul îmi împingea Tysabri, un medicament pentru chimioterapie care prezintă riscul unei infecții virale grave a creierului numită LMP.

Frica și neîncrederea mea inerentă față de aceste medicamente m-au determinat să caut singură tratamente alternative.

Când ai găsit un protocol care să te ajute să te vindeci, ce a fost și care a fost primul tău indiciu că funcționează?

Cred că prima dată când mi-am schimbat dieta a fost în urma uneia mai vechi, numită Dieta Swank, care s-a dovedit a avea efecte pozitive asupra pacienților cu scleroză multiplă. Este o dietă cu conținut scăzut de grăsimi care permite gluten și alte alimente neincluse în AIP; dar cred că a fost mult mai sănătoasă decât felul în care mâncasem, încât am avut rezultate foarte pozitive.

De asemenea, am început să citesc despre alte CAM (medicamente complementare și alternative) și am adăugat suplimente precum ulei de primulă, uleiuri de pește și vitamine din complexul B. Totuși, totul a fost foarte autodidact și nu m-am simțit foarte încrezătoare în ceea ce făceam.

Au mai trecut câțiva ani până mi-am găsit drumul către profesioniștii naturisti și AIP, dar cel puțin învățam că dieta, exercițiile fizice și schimbările stilului de viață îmi erau mai utile decât tratamentele tradiționale, alopate.

Ce resurse ai folosit până acum în călătoria ta de vindecare și cum le-ai găsit?

Am parcurs un drum lung și sinuos în călătoria mea de vindecare, dar privind înapoi, cred că totul s-a întâmplat exact așa cum trebuia să se întâmple. Fiind crescută cu presupunerea că orice spune un medic este corect și, pentru a vă îmbunătăți starea, urmați instrucțiunile unui medic, nu aș fi fost deschisă la multe lucruri la care nici nu clipesc din ochi acum.

De exemplu, ieri, acupunctorul meu a folosit o combinație de ace, gua sha și MOXA. Aș fi alergat la ușă în 2006 dacă cineva mi-ar fi sugerat aceste tratamente!

Fiecare carte pe care am citit-o, fiecare vindecător alternativ cu care am lucrat… toate acestea m-au condus către resurse care m-au ajutat enorm. De fapt, mi-am găsit drumul către AIP printr-o sesiune gratuită cu un antrenor la o sală de sport! Trainerul a sugerat o carte intitulată It Starts With Food și a existat o scurtă secțiune în ea în care se discuta despre dietele paleo în special pentru afecțiunile autoimune.

Alte site-uri web, cărți de bucate și scrieri ale unor autori precum Sarah Ballantyne, Chris Kresser, Amy Myers, Michelle Tam (Nom Nom Paleo) și, desigur, propriii noștri Mickey Trescott și Angie Alt m-au învățat atât de multe și au oferit multe rețete delicioase.

Ce îți aduce adevărata bucurie acum?

Da! Cu siguranță există mult mai mult în viață decât bolile noastre! Cred că respectarea unui protocol precum AIP te eliberează de fapt să găsești aceste lucruri, deoarece nu mai petreci o cantitate excesivă de timp îngrijorându-te de ce să mănânci la fiecare masă și, eventual, să te simți prost pentru deciziile tale etc. un clișeu, dar cu siguranță găsesc bucurie în a petrece timpul cu familia mea (inclusiv cu animalele noastre de companie).

Îmi place să fac ceea ce eu numesc un „mers-jog” în pădure cu soțul meu (și, de asemenea, singură). Fac Jogging într-un ritm confortabil pe plat și coborâre și apoi îmi permit să merg pe dealuri fără negativitate/judecată. Am descoperit că acesta este echilibrul perfect pentru mine… îmi oferă mai multă energie decât să mă epuizeze pentru o zi.

De asemenea, găsesc bucurie atât într-un job part-time, cât și în voluntariat. Îmi place în special să țin în NICU nou-născuții care suferă de NAS (sindrom de abstinență neonatală). Există chiar și bucurie în sarcinile banale de spălat rufe și vase. Știind că scleroza multiplă ar fi putut merge într-o direcție diferită, îmi dă cu adevărat recunoștință pentru fiecare zi în care mă pot da jos din pat și pot face toate lucrurile pe care vreau să le fac.

Sursa: autoimmunewellness.com