Cindy a fost diagnosticată cu Lupus în urmă cu 18 ani, după nașterea fiului ei. În consecință, ea și-a restrâns viața pentru a se potrivi cu ceea ce credea că ar trebui să fie experiența unei femei bolnave. Nu s-a simțit bine. A luat mai multe medicamente, uneori pentru indicații necunoscute, și a spus nu la multe ocazii.
Asta, până în momentul în care a spus da, trecând la capitolul următor. Și-a schimbat în totalitate stilul de viață, iar boala a intrat în remisie totală.
Este o speranță pentru fiecare persoană de pe planetă știind că acest fel de vindecare radicală este posibilă. Și că te poți simți minunat.
Povestea lui Cindy-Lupus
“Dr. Brogan,
Am vrut să vă mulțumesc din inimă că mi-ați schimbat viața. Am fost diagnosticată cu lupus acum 18 ani, la 7 săptămâni după nașterea fiului meu. Am crezut că era o sentință la moarte. Prietena mea Scarlett a auzit interviul tău despre Joe Rogan și mi-a trimis un link. În acea zi, acel interviu și acel moment mi-au schimbat sentința la moarte.
Am ascultat interviul de două ori! Mi-am cumpărat cartea. Am urmat protocolul timp de 14 zile, pentru că asta era cel mai bun lucru pe care îl puteam face în acel moment. M-am dus la reumatolog după aceste două săptămâni și am făcut analizele de sânge obișnuite.
Mă simțeam bine. Când analizele au fost gata, m-am dus să iau rezultatele. Medicul meu mi-a spus că nu există semne de lupus sau sindrom antifosfolipidic! Aproape am căzut de pe masă! Am primit acest rezultat de la el și am plâns de fericire tot drumul spre casă.
M-am înscris la programul tău online și aproape că l-am terminat. Am un sentiment de fericire și vitalitate pe care nu l-am simțit în mulți ani. Cred că diagnosticul meu ar fi putut fi sensibilitatea la alimente.
Programul și cunoștințele dvs., împreună cu toate orele petrecute în acest scop, mi-au schimbat viața. Pentru tine și prietena mea Scarlett am cea mai profundă recunoștință. Vă mulțumesc pentru programului dvs. și pentru că ajutați oameni ca mine.
Cu sinceritate, Cindy
Cindy povestește despre lupus într-un interviu
Din transcript…
Ei bine, l-am avut pe fiul meu în 1999. Și după șapte săptămâni de la naștere, am aflat că am Lupus, lupus sistemic. Și am aflat pentru că aveam pieptul umflat. Aproape că l-am scăpat. El nu cântărea prea mult, dar aproape că l-am scăpat.
Deci, pe lângă asta, am fost, de asemenea, diagnosticată cu sindromul antifosfolipidic, care este o tulburare de coagulare a sângelui, care de obicei merge mână în mână când ai Lupus. Asta mi s-a spus.
“Când am primit diagnosticul, doctorul m-a sunat și mi-a spus: “Te-am testat. Testul arată pozitiv pentru Lupus. “Și el a mai spus:” Nu știu prea multe despre asta. Poate doriți să vă informați de pe Internet. “
Am căzut în genunchi. Mama mea era cu mine. Am căzut în genunchi. Credeam că voi muri. Credeam că voi muri.”
Și așa am trăit în următorii 18 ani, încercând să-mi dau seama cum să scap de asta?”
Întregul transcript al interviului îl găsiți pe site-ul Dr. Kelly Brogan.
Ce este lupus?
Boala lupus este o afecțiune cronică, ce poate provoca inflamații și dureri în orice parte a corpului. Este o boală autoimună, ceea ce înseamnă că o dereglare a sistemului imunitar, care în mod normal are rolul de a asigura protecție organismului, nu mai face diferența între celulele străine și cele proprii și atacă țesuturile sănătoase ale corpului.
Lupusul nu este singura afecțiune autoimună de care pot suferi oamenii, dar este una dintre cele mai cunoscute.
Numele bolii este lupus eritematos sistemic și datează de la începutul secolului al XX-lea. Termenul de sistemic înseamnă că afectează mai multe organe, patologia fiind diferită de la caz la caz. Eritematos vine din greacă și înseamnă roșu, de la iritațiile cutanate care apar în această boală. Termenul cel mai comun al bolii, lupus, este descrierea formei caracteristice pe care o are erupția care apare pe față, amintind de marcajele albe de pe capul unui lup. Ele seamănă cu un fluture.
Diferența dintre lupus și lupus discoid
Lupusul discoid nu trebuie confundat cu lupusul sistemic. Lupusul sistemic poate provoca și o erupție ușoară, de obicei pe față, dar afectează și organele interne. O persoană cu lupus sistemic poate avea și leziuni discoide.
Lupusul discoid nu afectează organele interne, dar erupția tinde să fie mult mai severă.
Lupus eritematos cutanat
Lupusul eritematos cutanat este o forma de lupus care afectează, în mod predominant, pielea. Cele mai comune forme sunt: lupusul eritematos cutanat subacut și lupus eritematos discoid.
Tratament lupus
Se recomandă reducerea expunerii la raze UV (folosirea cremelor cu factor de protecție solară minim 50, evitarea expunerii la soare), dieta adaptată pacientului care urmează corticoterapie (în vederea prevenirii efectelor adverse ale acesteia – diabet, hipertensiune arterială, dislipidemie), renunțarea la fumat.
Pentru prescrierea unui tratament medicamentos este esențială identificarea tipului de afectare de organ și gravitatea acesteia.
- Afectarea fără risc vital (afectarea cutaneo-mucoasă, musculo-scheletală, serozitică) are indicație de administrare de antiinflamatorii nesteroidiene, corticoterapie sistemică în doză mică, antimalarice de sinteză.
- Afectarea cu potențial vital (cardio-pulmonară, hepatică, renală, hematologică, a sistemului nervos central) necesită corticoterapie în doze moderate sau mari, asociată în funcție de organul afectat, cu imunosupresoare, anticoagulante, anticonvulsivante sau chiar terapie biologică. (Sursa MEDLIFE)
